近日，大健康学院教师汤承浩在《Organic Letters》(JCR:化学1区top期刊，IF=5.2)发表题为“N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Regio- and Enantioselective C7-Alkylation of 4-Aminoindoles with α-Bromoenals”的研究论文。

作者报道了NHC催化的α-溴代肉桂醛和4-氨基吲哚的不对称C7位烷基化反应，区域选择性和立体选择性地构建手性吲哚C7位烷基化衍生物（图1）。

图1 有机催化的吲哚选择性烷基化反应及本实验方案设计

通过对模型反应的条件优化，以及对反应底物的普适性研究，作者可通过此方法立体选择性地合成20余种高光学纯度的手性吲哚C7位烷基化衍生物（图2）。

图2.NHC催化下高效、立体选择性合成手性吲哚C7位烷基化衍生物

详细内容请参见：Chenghao Tang,Hui Cai,Chaoyang Song,Xiang Wang,Zhichao Jin,Tingting Li*,N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Regio- and Enantioselective C7-Alkylation of 4-Aminoindoles with α-Bromoenals.Org. Lett.2024, DOI:10.1021/acs.orglett.3c04266.